Solujaon asiantuntijat etsivät uusia syöpälääkekohteita
2.7.2007
VTT ja Turun yliopisto isännöivät kansainvälisten solu- ja syöpäbiologian huippuasiantuntijoiden konferenssia Naantalissa. Kokouksessa keskityttiin muun muassa uusien syöpälääkeaihioiden tunnistamiseen ja jatkotutkimukseen.
Kromosomitutkimuksen huippuasiantuntijoiden kokouksen aiheita olivat solun jakautumisen virheet ja syövän syntyminen. Konferenssi kuuluu kansainväliseen ”Kromosomi Segregaatio ja Aneuploidia” -kokoussarjaan, jonka periaatteena on edistää kansainvälistä tutkimusyhteistyötä solu- ja syöpäbiologian alalla ja nopeuttaa merkittävien löydöksien mahdollisia jatkotutkimuksia. Konferenssi järjestettiin nyt ensimmäistä kertaa Suomessa.
Häiriöt solun jakautumisessa aiheuttavat vakavia muutoksia solujen perintöaineksen tasapainoon ja saattavat näin edesauttavat syövän syntymistä. Useimmat ihmisen syöpäsolut ovat kromosomistoltaan poikkeavia. Tutkijat ovat jo pitkään tutkineet syy-seuraus -suhdetta solun perintöaineksen virheellisen jakautumisen ja syövän syntymisen välillä.
Suomen Akatemian tutkija Marko Kallion vetämä VTT:n ja Turun Yliopiston tutkimusryhmä kuuluu Suomen Akatemian Genomitiedon hyödyntämisen huippuyksikköön, jonka tavoitteena on kehittää uusia solun jakautumiseen vaikuttavia lääkeaineita. Yksi tutkimuksen tavoitteista on kehittää uusia pienlääkemolekyylejä, jotka kohdistavat vaikutuksensa valikoivasti ainoastaan syöpäkudoksiin ja jättävät normaalit kudokset rauhaan. Osa kokouksen aihepiireistä keskittyi näiden uusien syöpälääkeaihioiden tunnistamiseen ja jatkotutkimukseen.
