Vivoxidin biolasille myyntilupa USA:ssa
25.2.2008
Biomateriaaliyritys Vivoxid Oy on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) myyntiluvan bioaktiiviselle luuntäyttömateriaalilleen (BonAlive® ) Yhdysvalloissa.
BonAlive® -bioaktiivinen lasi on synteettinen ja biohajoava luun täyttö- ja korjausmateriaali, jota käytetään tuki- ja liikuntaelinten kirurgiassa sekä kallo-, kasvo-, suu- ja leukakirurgiassa. Kun lasia sijoitetaan elimistöön, sen pinnalle muodostuu silikageelikalvo, johon kertyy luun muodostumista nopeuttavaa kalsiumfosfaattia.
BonAlive® bioaktiivinen lasi on turvallinen, CE-merkitty luun täyttömateriaali, joka on jo ollut kaupallisesti markkinoilla vuodesta 2004 EU:n alueella. Nyt saatu FDA-lupa mahdollistaa myynnin myös Yhdysvalloissa.
Vivoxid Oy toimii Turku Science Parkissa.