Ark Therapeuticsille lupa syöpälääkkeen valmistukseen
24.10.2005
Lontoon pörssiin listattu Ark Therapeutics Group on saanut suomalaisilta lääkeviranomaisilta luvan geenilääkkeen kaupalliseen valmistukseen.
Käytännössä Arkille myönnetty GMP -sertifikaatti (Good Manufacturing Practice) on ensimmäinen geenilääkkeen kaupallinen valmistuslupa Euroopan lääkevirasto EMEA:n toimialueella ja ilmeisesti koko maailmassa, vaikka geenilääkkeitä valmistetaan jo ainakin Kiinassa.
Cerepro-geenilääke on tarkoitettu pahanlaatuisten aivokasvainten hoitoon. Lääkkeen tuotekehitystyö on tehty Kuopiossa, jossa Ark Therapeuticsilla on noin 70 työntekijää.
Toiveet geenilääketehtaan perustamisesta Kuopioon nytkähtivät eteenpäin valmistusluvan ansiosta. Kuopion Microteknia 4:ään suunnitteilla oleva lääketehdas on liki 10 miljoonan euron investointi.