Geeni- ja solusiirrot sydämen asialla
21.2.2006
Joka neljäs kuolema Suomessa johtuu sepelvaltimotaudista. Kansantaudin ennakkohoitoa kehittävät hankkeet ovatkin alan tutkijoiden sydäntä lähellä. Tällä hetkellä suuria toiveita asetetaan etenkin erilaisten geeni- ja soluterapioiden hyödyntämiseen.
HYKS:n yksikönjohtaja, professori Ari Harjulan luotsaaman ryhmän kokeellisessa tutkimuksessa todettiin ensimmäistä kertaa verisuonten kasvutekijä VEGF-C:n vaikuttavan edullisesti sepelvaltimotaudin vaurioittaman sydämen toimintaan.
Koe-eläinmallissa suoritettua geeninsiirtoa sovelletaan pian myös ihmisille tehtävällä soluterapialla.
– Olemme aloittamassa tutkimukset, joissa potilaiden luuytimestä otetaan kantasoluja ja siirretään ohitusleikkauksen yhteydessä sydämeen viruspartikkeleiden avulla, Harjula kertoo.
Kasvutekijä VEGF-C:n geenisiirtojen yhteydessä tehdyt varjoainekuvaukset osoittivat lisääntynyttä uudissuonten muodostusta siinä sydämen seinämän alueella, jonne geeniterapiaa oli annettu.
Juuri uudissuonten muodostus on erityinen edellytys sydämen hapenpuutteen tai vajaatoiminnan aiheuttamien häiriöiden korjaamisessa.
Soluhoitojen ongelmana on tällä hetkellä vielä sekin, että laboratorioissa ei ole riittävän puhtaita tiloja aivan erityisiä olosuhteita vaativaan solujen viljelemiseen.
Lisätietoa: