Uutta tietoa diabeteksen ja verisuonisairauksien synnystä
23.11.2006
Tuore tutkimus tuo uutta tietoa geenien merkityksestä verisuoni- ja aineenvaihduntasairauksien synnyssä. Turun yliopiston tutkijan Ulriikka Jaakkolan väitöskirjatutkimuksessa käy ilmi, että NPY-nimisen geenin tuottamalla välittäjäaineella vaikuttaa olevan merkittävä rooli verisuonitautien ja diabeteksen puhkeamisessa. Tietyt muutokset NPY-geenissä voivat todennäköisesti edesauttaa näiden sairauksien kehittymistä.
NPY on keskus- ja ääreishermostossa esiintyvä hermovälittäjäaine, joka vaikuttaa esimerkiksi verisuonten muodostumiseen, hormonien erittymiseen, rasva-aineenvaihduntaan sekä ruokahalun säätelyyn.
Jaakkolan tutkimustulokset voivat edistää uusien NPY-järjestelmän kautta vaikuttavien lääkkeiden kehitystä verisuonitautien ja diabeteksen hoitoon ja ehkäisyyn.
Tietty NPY-geenissä oleva muutos on suomalaisessa väestössä varsin yleinen, sillä noin 10 prosenttia väestöstä on sen kantajia. Jaakkolan tulosten mukaan tämän geenimuutoksen kantajilla diabetekseen liittyvät oireet alkavat aikaisemmin kuin muilla. Geenimuutos myös lisää alttiutta diabeettisiin silmänpohja- ja munuaismuutoksiin.
Lihavuus vaikuttaa olevan erityisen vaarallinen riskitekijä geenimuutoksen omaavilla henkilöillä. Heillä oli moninkertaisesti lisääntynyt riski esimerkiksi sydäninfarktin tai aivohalvauksen esiintymiseen verrattuna lihaviin henkilöihin, joilla ei ole kyseistä geenimuutosta.