Naisten sydäntautiriskiä lisäävä geenimuoto löytyi
12.5.2006
Naisilla, jotka kantavat USF1-geenin riskimuotoa, on lisääntynyt riski sairastua sydän- ja verisuonitautiin, käy ilmi Helsingin yliopiston ja Kansanterveyslaitoksen tekemässä suomalaisväestön seurantatutkimuksessa.
Akatemiaprofessori Leena Palotien tutkimusryhmä havaitsi tuoreessa tutkimuksessaan, että elimistön rasva- ja sokeriaineenvaihduntaa säätelevän USF1-geenin eri muodot vaikuttavat sydäntaudin riskiin suomalaisväestössä, erityisesti naisilla. Biomedicum Helsingissä toimiva Palotien tutkimusryhmä on tunnistanut aiemmin suomalaisissa perheissä kyseisen geenin yhteyden perheittäin esiintyvä sydän- ja rasva-aineenvaihdunnan häiriöön.
Geenin riskivaikutusta tutkittiin väestötasolla ja sydäntaudin ilmaantuvuutta seurattiin yli 14 000 henkilössä vähintään seitsemän vuoden ajan. Naisilla todettiin geenin riskimuodon kantajilla selvästi suurempi riski sairastua sydäntautiin, kun taas vastakkainen geenin muoto suojasi taudilta.
USF1 -geenin tehtävä elimistön rasva-aineenvaihdunnassa sopii hyvin yhteen tutkimuksessa havaitun lisääntyneen sydäntautiriskin kanssa. Geeni säätelee useaa, verisuonten ahtautumiseen johtavaa aineenvaihduntareitin avaintekijää, mm. rasvan kertymistä. Geenin aineenvaihduntareitin eri osat ovatkin yksi mahdollinen tulevaisuuden lääkekehittelyn kohde.
Sydän- ja verisuonitautien sairastumisalttiuteen vaikuttavat nykykäsityksen mukaan sekä perinnölliset että ympäristötekijät. Vähentämällä elintapoihin liittyviä vaaratekijöitä voidaan vähentää sydäntaudin riskiä, mutta tehokas taudin ennaltaehkäisy ja hoito vaatii nykyistä parempaa ymmärrystä sairastumiseen johtavista tapahtumista elimistössä. Tämän vuoksi useat tutkimusryhmät Suomessa ja muualla etsivät sydänsairautta aiheuttavia geenimuutoksia.
Lisätietoa Kansanterveystieteenlaitoksen sivuilla: